神经纤维瘤为常染色体显性遗传病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。大家一定要做到早发现早治疗,不可延误病情,错过治疗的好时机。下面就请纤瘤康复散专家为大家讲解一下神经纤维瘤的诊断方法,希望可以帮助大家进一步的了解本病。
神经纤维瘤的诊断标准:
1、NFI诊断标准
6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有NFI患者;2个或2以上Lisch结节;骨损害。
2、NFⅡ诊断标准
影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤,或伴神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤、胶质瘤、Schwann细胞瘤中的两种,青少年后囊下晶状体浑浊。
神经纤维瘤的诊断方法:
一、X线平片可见各种骨骼畸形。
二、椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。
三、脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。
四、基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。
看了以上介绍相信大家对神经纤维瘤有了一定的了解,希望对大家能有所帮助。得了神经纤维瘤一定要及时治疗,那么该如何治疗神经纤维瘤呢?
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作者:纤瘤康复散专家
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