神经纤维瘤为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。

如果不加以控制，神经纤维瘤会转移到其他器官或者组织。那么神经纤维瘤是如何进行转移的呢？

纤瘤康复散专家介绍：神经纤维瘤的转移是无规律性的，包括向临近部位的侵袭和向远处脏器组织的转移，这就导致了神经纤维瘤在发生转移后很难控制病情的发展。

临床上神经纤维瘤的转移途径有三种：

1、直接蔓延：

随着肿瘤体积不断增大，肿瘤细胞可沿周围正常组织的薄弱处，直接延伸，侵入并破坏邻近组织或器官。

2、血道转移：

肿瘤细胞侵入血管后，随血流转移到全身各处。

3、淋巴道转移：

肿瘤细胞侵入淋巴管后，随淋巴液转移到淋巴结，在淋巴结内生长形成转移瘤。

以上介绍的就是神经纤维瘤转移的途径，那么怎样治疗才能阻止神经纤维瘤的转移达到彻底消除的目的呢？

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                                       作者：纤瘤康复散专家

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