神经纤维瘤为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。

如今，神经纤维瘤已成为一种常见病、多发病和慢性病，患者往往需要接受一个长期的规范治疗。由于患者不是专业人士，对自己的病情往往难以准确地说清楚，导致每次在治疗之前都要花费大量的时间和金钱做检查。

那么神经纤维瘤患者如何避免不必要的重复检查、为制定下一步的治疗方案提供更全面的就医参考呢？

纤瘤康复散专家表示：神经纤维瘤患者就诊时尽量带上以下资料，以方便医生查看，更准确的制定治疗方案，也为自己节省时间和金钱。

1、其他医院的出院小结、用药方案、治疗效果等，千万不要隐瞒病史。

2、病理资料，如病理报告。

3、X光、CT、MR等影像学检查资料，有助于对肿瘤进行分期，制定合理的治疗方案。

4、其他检查报告，如血液常规、心肺功能、肝肾功能等，有助于对患者整体脏器功能进行评估，确定治疗方案。

希望通过以上介绍能帮助神经纤维瘤患者在看病时省事又省时，那么神经纤维瘤患者该选择哪种治疗方法呢？

临床验方纤瘤康复汤+纤瘤康复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效，其独有的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性，直接抑杀肿瘤细胞，抑制肿瘤新生血管的生成，还可以促进癌细胞向正常细胞转化，也就是说使癌细胞“改邪归正”，从而阻止肿瘤的生长，起到增敏及增效的作用。另外还能迅速提高机体的免疫功能，增强机体抵抗力，减小放、化疗造成的毒副作用。

纤瘤康复汤+纤瘤康复散软坚散结，扶正祛邪，独特的配伍手段是药物成分呈“微米”状态，药效发挥到极致，其药物含高效独特的软坚散结成分，能有选择性地作用于因各种原因而瘀阻于人体的病灶部分，使肿块增生性病变循环得到重建，有利于增生或肿块细胞转化和吸收，同时也可调整肌纤维之间的结缔组织的代谢，使硬化结缔组织变软，起到软坚散结，消除各类（神经）纤维瘤、无名肿块，各类表皮良性瘤，纤维脂肪瘤瘀阻的作用。

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                                       作者：纤瘤康复散专家

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