神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等。人们要做哪些检查才能诊断出神经纤维瘤呢？下面我们就来看一看诊断神经纤维瘤的方法是什么。

诊断神经纤维瘤的方法有以下几点：

1、X线检查，对神经纤维瘤病(NF-1)的诊断主要依靠眶周围骨质缺失、眶内和颞部皮下软组织增厚或条索状软组织块影。有无先天性骨骼缺陷，表现为骨质肥大及侵蚀，类似纤维性囊性骨炎特别注意蝶骨大翼和眼眶。

2、B超或CT可明确视神经及视网膜情况，X线检查视神经孔情况，出现青光眼时注意眼压的监测。CT和MRI检查 NF-1神经系统病变主要包括视路胶质瘤、非新生物性错构瘤、胶质瘤丛状神经纤维瘤散在脊椎内神经纤维瘤和硬膜扩张症。各种结构上的异常也常发现如巨头症(macrocephaly)。仅用MRI上显示的儿童大脑内许多错构瘤或高信号性病变即可诊断NF-l。

以上介绍的就是检查神经纤维瘤的方法。纤瘤康复散在此提醒朋友们若发现神经纤维瘤的症状，一定要尽早到医院进行检查和治疗，以免耽误病情。

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