神经纤维瘤是非常严重的一种病，他通常是由于遗传患病，因为它的遗传基因在常染色体上，所以是一种无论男女都会患的显性疾病，因为身体基因缺陷，导致了神经嵴细胞发育出现了异常从而导致多系统出现损害。这个病根据临床表现，以及基因定位一般可以分为神经纤维瘤病I型（NFI）和纤维瘤病Ⅱ型（NFⅡ）。这个病的主要特点就是皮肤上出现牛奶咖啡斑或者身体的周围神经出现了多发性的神经纤维瘤。

1、 皮肤纤维瘤这个病很多都发生在儿童期，发病后分布位置跟广泛，比如躯干以及面部皮肤，四肢也会有，一般都呈现粉红色，但是数目不定，而且外形上可多达到数千，通常形状都是多为芝麻如同绿豆或者柑桔大小，质地比较松软。

2、 通常的软瘤位置固定或有结蒂，用手触摸感觉很柔软有弹性，但是在我们皮肤表层的神经纤维瘤大多都是似珠样结节，用手按可移动，而且还可能引起疼痛、或者用手按有压痛放射痛等这些感觉异常；还有的是属于分支弥漫性的，和橡皮病类似。

3、 这个病很多时候还会导致我们身体上的其他异常出现，其中受害部位包括脊柱侧突、前后畸形、颅骨出现不对称、颅骨出现缺损或者凹陷等，肿瘤还可能引起听道扩大，影响我们的听力，同时还会导致骨质破坏。

有什么方法可以治疗呢？

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