神经纤维瘤是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25——50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。病程缓慢，但到２０－５０岁时可发生恶变。神经纤维瘤见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。以下是出现咖啡牛奶斑，警惕神经纤维瘤。（0皮肤纤维瘤怎么引起的）

    神经纤维瘤症是常见的遗传疾病，发生率约三千分之一，以第一型最为常见。在青春期以前除了身上皮肤出现咖啡牛奶斑外几乎没有其它外观的异常。之后部分病人将陆续出现皮肤的神经纤维瘤，眼睛的视神经胶瘤，以及身体各器官的肿瘤，有时也会造成血管狭窄形成高血压，或影响骨胳成长导致脊椎侧弯。

    少数严重病例有时造成肢体异常增长或淋巴水肿，外表有如大象的腿，电影「象人」即是此病的写照。（神经纤维瘤患者寿命）

    神经纤维瘤症与咖啡牛奶斑一样，也是一种显性遗传，患者之下一代再发机会有二分之一。然而约有一半病人是本身突变造成，与父母无关。除了症状的出现与年纪有关外，在家族成员或不同病人之间症状的差异也相当大，有人可能一辈子只有咖啡牛奶斑，有人却很早就出现各式神经纤维瘤，甚至恶性肿瘤。（皮肤纤维瘤是绝症吗）

    这种疾病应该怎样治疗效果好呢？

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