神经纤维瘤（Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累。那么神经纤维瘤Ⅱ型的诊断标准是什么呢，就我们通过下面的文字来了解一下吧。

神经纤维瘤患者有具有下列其中1项者可诊断该患者患有神经纤维瘤Ⅱ型：

(1)一侧听神经瘤，同时一级亲属中有Ⅱ型神经纤维瘤病患者。

(2)双侧听神经瘤(需经MRI、CT或组织学检查证实)。

 (3)一级亲属中有Ⅱ型神经纤维瘤病患者，而且患者有下列任何两种疾病：神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤、神经鞘瘤、神经胶质瘤。

以上三点就是神经纤维瘤Ⅱ型的诊断标准，那么怎样治疗神经纤维瘤呢？

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