神经纤维瘤——威胁人类疾病的又一重磅杀手，基本基于当代都市生活的不健康习惯，从而易于在人们心里上留下疏忽的空隙。

神经纤维瘤是一种良性肿瘤，但是不能因此而以为它并不严重，患病后如果没有及时确诊，并采取治疗措施，则会对患者的健康造成非常大的损害。

为什么要进行神经纤维瘤病的基因检测

基因检测是所有遗传性皮肤病的诊断金标准，包括神经纤维瘤病。因此检测对于神经纤维瘤病患者的意义是不言而喻的。主要好处有以下几点：

（1）对于婴幼儿多发性咖啡斑进行基因检测，有助于早期确诊或者排除神经纤维瘤病的诊断，从而提早干预或者避免不必要的焦虑。

（2）若能进行高通量基因测序，还可以鉴别其他可能与咖啡斑相关的疾病，如结节性硬化症，Legius综合征等。

（3）基因诊断的确定为神经纤维瘤病的患者，可以为家族中成员提供准确的遗传咨询，即确定告知家族中成员生育后代遗传神经纤维瘤病的概率，明确哪些成员有必要进行产前诊断。

（4）进行准确的产前诊断。对于有再发风险的胎儿，进行绒毛膜或者羊水穿刺，提前为胎儿进行确诊，有助于家庭分娩健康后代。另外，试管婴儿+植入前产前诊断技术的快速发展，也有望在今后为患者家庭提供廉价、安全、精确的植入前产前诊断，确保有风险家庭产出健康宝宝。

需要说明一点的是，找到基因缺陷的位点，对于神经纤维瘤病的彻底治愈尚无帮助。有待于医学和科学的进步，今后可能有望在确定基因缺陷的基础上有针对性地进行基因治疗。

因此，如果患者发现有以上描述的症状，请尽快就诊，争取早期手术处理，提高生活质量，改善预后。

如果病变的位置位于皮肤等非重要脏器，同时其病变程度较轻，可以观察为主，但如果患者对于自身的美观要求比较高，可以通过激光等手术治疗方式进行治疗。

也能采用中医治疗，中医治疗是保守治疗。就是按照医生的嘱咐服用中药，以此来消除肿瘤。例如中药纤瘤康复散其独有的抑制成分能迅速提高机体的免疫功能，打通血脉，使淤血不再聚集。消肿止痛，对各种瘀结肿块引起的疼痛具有良好的止痛作用。