神经纤维瘤一种目前较为常见的肿瘤疾病，其牛奶咖啡斑成为此病一典型标志，随着互联网的发展，渐渐被大众所了解，也有很多人进行自我怀疑，“我也有，不会也得病了吧”“我这个好像是，不会吧，怎么办”等等各种不确定、害怕、惶恐的声音展现在各大社交平台，为解答朋友们的众多疑惑，今天我们就来聊聊神经纤维瘤的诊断方式有哪些。

神经纤维瘤病(Neurofibromatosis, NF)是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。它常累及起源于外胚层的器官，如神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征之一。

根据临床表现和基因定位，目前区分为两种神经纤维瘤病，即Ⅰ型（NFⅠ）和Ⅱ型（NFⅡ）。Ⅰ型神经纤维瘤病 又称周围型神经纤维瘤病，是最常见的常染色体显性遗传性疾病。

关于神经纤维瘤的诊断，我们目前以1987年美国NIH制定的诊断标准来判断

1） 6个或以上的牛奶咖啡斑，青春期前最大直径5mm以上，青春期后15mm以上；

2） 2个或以上任意类型神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；

3） 腋窝或腹股沟褐色雀斑；

4） 视神经胶质瘤；

5） 2个或以上Lisch结节，即虹膜错构瘤；

6） 明显的骨骼病变：如蝶骨发育不良，长管状骨皮质菲薄，伴有假关节形成；

7） 一级亲属中有确诊NF1的患者。

上述标准符合2条或以上者可诊断NF1。

1） 双侧听神经瘤；

2） 有NF2家族史（一级亲属中有NF2患者），患单侧听神经瘤；

3） 有NF2家族史（一级亲属中有NF2患者），患者有以下病变中的2中：神经纤维瘤、脑膜瘤、胶质瘤、雪旺氏细胞瘤、青少年晶状体后囊浑浊斑。

上述标准符合1项即可诊断NF2。

若自检过程中有疑问，建议到正规医院进行检查治疗，不要盲目依据网上进行猜疑。疑似患有神经纤维瘤致病可通过基因检测手段进行筛查，根据检测结果获取对应的诊治方案避免误诊、漏诊；对于明确诊断为神经纤维瘤病的患者，如有生育需求的必须进行产前咨询及产前诊断，以期获得健康婴儿。

神经纤维瘤病目前缺乏治愈的治疗方案，仅能缓解患者的临床症状，临床症状会缓慢进展但多数不影响寿命。目前主要根据患者的患病类型、症状轻重程度进行个性化治疗，如仅是身体出现色斑的NF1型轻度患者，可通过衣物遮挡或激光对色斑进行剔除；若是在其他系统出现肿瘤且影响了患者身体机能则需要综合评估考虑是否适合手术治疗或其他药物治疗。

也能采用中医治疗，中医治疗是保守治疗。就是按照医嘱服用中药，以此来消除肿瘤。例如孔氏圣德堂中药验方纤瘤康复汤+纤瘤康复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效，科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛，激活细胞，活化机体组织。一人一方，辨证施治，还可巩固治疗，在神经纤维瘤的基础上加以治疗其他疾病，遵医嘱后不会复发。

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