老话说做事要牛皮灯笼-心里明，这也就是说，对待事物我们要做到心里有数，要有自己的见解，对于神经纤维瘤这一罕见病，大部分朋友对它也是一知半解，更易产生自我怀疑，那么如何正确诊断神经纤维瘤呢？

目前诊断神经纤维瘤主要依据1987年美国NIH制定的诊断标准：

下面标准符合2条或以上者可诊断NF1

1） 6个或以上的牛奶咖啡斑，青春期前最大直径5mm以上，青春期后15mm以上；

2） 2个或以上任意类型神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；

3） 腋窝或腹股沟褐色雀斑；

4） 视神经胶质瘤；

5） 2个或以上Lisch结节，即虹膜错构瘤；

6） 明显的骨骼病变：如蝶骨发育不良，长管状骨皮质菲薄，伴有假关节形成；

7） 一级亲属中有确诊NF1的患者。

下面标准符合1项即可诊断NF2。

1） 双侧听神经瘤；

2） 有NF2家族史（一级亲属中有NF2患者），患单侧听神经瘤；

3） 有NF2家族史（一级亲属中有NF2患者），患者有以下病变中的2中：神经纤维瘤、脑膜瘤、胶质瘤、雪旺氏细胞瘤、青少年晶状体后囊浑浊斑。

需要注意的是，我们诊断NF1需要和以下疾病鉴别。

1） 结节性硬化 也是常染色体先行遗产并的神经皮肤综合征，累计皮肤和神经系统。皮肤该表包括口鼻三角区对称性蝶形分布的皮脂腺瘤、叶状白斑、鲨鱼皮斑，也可见牛奶咖啡斑；神经系统损害以颅内结节性钙化灶为特征性表现，临床上常见难治性癫痫和智能减退；眼科检查可见视乳头附近虫卵样钙化节节或视网膜周边黄色环状损害。

2） McCune-Abright综合征 罕见的先天性疾病，以骨纤维发育异常为主，可见骨皮质变薄、容易发生病理性骨折，碱性磷酸酶增高；伴皮肤大片的咖啡样色素沉着，以及内分泌疾病，如甲亢、甲旁亢、性早熟、Cushing综合征等。一般不累及神经系统，智力正常。

3） Proteus综合征 多种组织非对称性过度生长造成的畸形。特征性的表现是组织痣，呈黄褐色或黑褐色，边界清楚，隆起呈鹅卵石质地，常有条纹状外观，位于足趾、手掌、手指、鼻部和躯干，病例活检示角化过度、棘层肥厚及乳头瘤样增生。神经系统损害主要表现为智力障碍，眼科表现包括眼球外层皮痒囊肿和眼球上囊肿。

神经纤维瘤病为遗传相关性疾病，故具有家族史的患者应注意完善相关的其他检查，如基因检查，来明确发病风险；有家族遗传病史的人们应注意进行自我监测，如发现肿物增大、增多，及时去医院诊治。

也能采用中医治疗，中医治疗是保守治疗。就是按照医嘱服用中药，以此来消除肿瘤。例如孔氏圣德堂中药验方纤瘤康复汤+纤瘤康复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效，科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛，激活细胞，活化机体组织。一人一方，辨证施治，还可巩固治疗，在神经纤维瘤的基础上加以治疗其他疾病，遵医嘱后不会复发。

温馨提示：更多了解可拨打24小时免费咨询电话0537-5655599；也可添加专家vx：15689773940免费问诊，关注公众号【孔氏验方】了解更多疾病知识。