我们都知道神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万;NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。

那么会有这么一个疑问，神经纤维瘤究竟是良性还是恶性疾病呢？下面我们就一起来看看。

首先神经纤维瘤多数属于良性肿瘤，只有少部分是恶性的情况。大部分神经纤维瘤和遗传、环境有一定关系，少数情况下是外伤引起，总体而言，良性的情况比较多。其次由于神经纤维瘤患者容易出现神经的压迫症状，因此恶性的神经纤维瘤以及出现压迫症状的良性神经纤维瘤，均要进行手术治疗。

良性与恶性有哪些特点呢？

一、良性：良性神经纤维瘤与周围结构的粘连不是很紧密，多数为单发。常见的神经纤维瘤是听神经瘤，一般肿瘤较小时可能没有症状，肿瘤较大时患者会出现听力下降、耳聋的症状，部分患者还会出现耳鸣，如果压迫到周边的神经，如三叉神经，患者会出现三叉神经痛；压迫面神经会出现面瘫的症状；压迫小脑会出现小脑的共济失调、行走不稳等。如果患者出现压迫症状，要尽快进行干预，手术减轻压迫，尽可能改善症状；

二、恶性：恶性的神经纤维瘤无论是否有症状，检查发现后都要尽快手术治疗，在有条件的情况下尽可能全面去除肿瘤，避免由于肿瘤变大而出现压迫症状，或由于恶性肿瘤本身的侵袭或者转移而导致全身性问题。

最后，如患有或疑是患有神经纤维瘤，一定要去正规医院进行检查，良性也有可能会发展成恶性，一定要及时的发现及时的治疗，良性肿瘤发展的比较慢，恶性肿瘤发展的比较迅速，这段时间一定要注意有一个良好的心态，平时不要生气，不要着急。要保持良好的心态，积极配合治疗，平时生活中要加强营养，适量进食牛肉、鸡蛋、牛奶等。坚持适当的运动，增强机体免疫力，有神经功能障碍的患者要在医生指导下进行康复训练。

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