神经纤维瘤和神经纤维瘤病是完全不同的两个概念。神经纤维瘤病呢属于一种基因突变,基因遗传性的疾病,属于一种常染色体显性遗传的疾病。而神经纤维瘤病呢可以分为一型和二型两个主要类型。
当然还有一些其他的这种不太常见的类型,其中神经纤维瘤病一型突出表现是皮肤的多发的咖啡斑,和椎管内的多发的神经纤维瘤和神经鞘瘤,这类也叫做周围型的神经纤维瘤病,二型是神经纤维瘤病的中枢型,它的突出表现是双侧前庭神经的施旺细胞瘤或者,在临床上以那种听力下降和双耳的耳鸣为主要表现,而神经纤维瘤主要是指发生在神经束膜上的这种细胞异常增殖形成的肿瘤。
这种肿瘤可以是单发的也可以是多发的,其中多发的神经纤维瘤主要见于神经纤维瘤病的患者,而单发的这种神经纤维瘤呢,属于一种偶发的疾病,它可以发生在脊神经根上,也可以发生在周围神经末梢的分支上,例如乳腺组织也是神经纤维瘤的好发部位,皮下也可以发生神经纤维瘤。
纤维瘤是一个生长在皮下的良性肿瘤,一般都是单发或者是极少的多发。纤维瘤的性质是良性的,生长比较缓慢,它起源于结缔组织,所以如果增长或者是增大,影响到美容或者美观的话,可以做一个小手术,就是一个门诊手术,就可以把纤维瘤做一个切除。
神经纤维瘤是一个常染色体显性遗传的疾病,是一个基因的遗传疾病。它的表现很多,比较常见的特征性的是皮肤的牛奶咖啡斑,自幼就有症状,可以表现为周围神经或者是中枢神经的神经纤维鞘瘤,如果压迫神经引起症状的话,需要手术治疗。它还可以影响骨骼,引起脊柱的侧弯、前突后突的畸形,甚至颅骨的畸形。所以说纤维瘤和神经纤维瘤病是完全不同的两个疾病,区别很大。
临床上常把神经纤维瘤和神经纤维瘤病混在一起,我们通常所说的,神经纤维瘤的六大症状。实际上标准表述,应该为神经纤维瘤病的六大症状,患者可以表现为:
第一,全身有六个以上的皮肤的咖啡斑,在儿童期最大直径达到5毫米以上,或者成人最大直径达到15毫米以上。
第二,是两个或两个以上的皮肤的神经纤维瘤,或者丛状的皮肤神经纤维瘤。
第三,是腹股沟区和腋窝的雀斑。
第四,是视神经胶质瘤。
第五,是两个或两个以上的虹膜错构瘤。
第六,有明显的骨骼发育不良,例如假性关节形成、骨皮质变薄等。
除此之外,患者还可能会有一些一级亲属,例如患者的父母、兄弟姐妹以及子女,有全身多发的皮肤咖啡斑的表现。
总之,对于两种疾病的治疗方法也是不同的,散发的单个的神经纤维瘤,这种情况患者并没有,神经纤维瘤病的表现,只是表现为一条神经根的,单发的神经纤维瘤,我们仅需对神经纤维瘤进行切除,患者就可以达到治愈。而神经纤维瘤病的患者,我们一般是要在患者,引起严重症状的病变的情况下,才会对引起症状的病变进行切除,因为这些患者,是没有办法进行彻底治愈的。
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抑制阶段:也是疗程的基本阶段。抑制瘤因子的活动,消除瘤细胞增生以及分泌,减少瘤液来源,使发展中的瘤体迅速减慢以及停止生长。
消逝阶段:疗程的飞跃阶段。在前段基础上瘤体进入半梗阻状态,大量的瘤液来源被切断。在通过血液、汗液流出体外而消逝,瘤体的增长很快减慢,收缩或消逝。
巩固阶段:通过净化、抗炎、抗感染切实保障细胞正常代谢秩序,提高自身的抵抗力。达到神经末梢及神经纤维的恢复目的。
针对不同的疾病,孔氏圣德堂也有不同的治疗方案,力求一人一方,辩证施治。孔氏药方走向神经瘤患者的世界,给患者的康复郑家了一份新的希望!