神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性结节、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较大的损害，损害发展成神经纤维肉瘤。咖啡斑，常见于躯干，特别在腰背部，数公分大小的褐色斑片，卵园形，境界清楚。少数患者口腔出现乳头状瘤，巨舌。近半数者智力发育不良，颅内肿瘤及癫痫发作。成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。

  疾病分类：

  皮肤性病科,耳鼻喉科疾病描述本病又名vonRecklinghausen病，常染色体显性遗传，由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常，常见为不全型和单纯型。

  神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%～50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤疾病病因　　本病又名vonRecklinghausen病，常染色体显性遗传，由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常，常见为不全型和单纯型。

  病理生理

  皮神经纤维瘤来自周围神经及其间质，包括神经膜细胞。电镜可见在胶原间质组织中Schwann细胞分支。在咖啡色斑及临床正常的皮肤区，表皮细胞内可见巨大的色素颗粒，这在Albright综合征的正常皮肤内从未见到过。

  临床表现

  该瘤常位于上睑,质柔软,眼睑肿胀增厚，色素沉着，睑下垂，可触及到索状物及小结节，无疼痛。常可伴有青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷，且与桡动脉一致。如肿瘤原发于肌锥内，除眼球突出外还可出现视力障碍。

  如何治疗神经纤维瘤疾病呢？

  著名老中医孔教授的临床验方纤瘤康复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效，科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛，激活细胞，活化机体组织。

  1、软坚散结，扶正祛邪：独特的配伍手段是药物成分呈“微米”状态，药效发挥到极致，其药物含高效独特的软坚散结成分，能有选择性的作用于因各种原因而瘀阻于人体的病灶部分，使肿块增生性病变循环得到重建，有利于增生或肿块细胞转化和吸收，同时也可调整肌纤维之间的结缔组织的代谢，使硬化结缔组织变软，起到软坚散结，消除各类（神经）纤维瘤、无名肿块、各类表皮良性瘤、纤维脂肪瘤瘀阻的作用。

  2、作用机理明确，疗效显著：纤瘤康复散含有大量的吞噬细胞渗导素及毛细血管扩张素、血液活化因子，能有效穿透肿块结块的蛋白膜，从内部分解，吞噬软化瘤体、无名肿块，恢复血液微循环。进入人体后，释放出大量具有吸附功能的肿块分解素靶向给药，直接作用于人体病灶部分，穿透肿块及囊性增生剥离瘤体组织的层体结构，由外到内，再从内到外穿透剥离病灶组织，有效分离、清理病灶组织的有害细胞，恢复机体正常形态和功能，标本同治，彻底消灭神经纤维瘤。

  3、长期显效，标本兼治：药物具有极强存活性，能够长期作用于机体，全面调节内分泌，增强机体血液循环，滋阴调肝，软坚散结、消除肿块瘀阻，从而有效改善机体组织的代谢分泌功能，对颈中淋巴结核、脂肪瘤、无名肿块标本同治，通过全面调理内分泌，杜绝复发。

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