“长这么大，才知道神经纤维瘤这个病”“为什么我姐姐没有，我却有，为什么老天要这么对我”这些无助、痛苦的声音都是神经纤维瘤的患者，那么，神经纤维瘤到底是怎么一回事？今天我们就来了解一下赋有神秘面纱的神经纤维瘤。

  神经纤维瘤病（NF）是一种主要累及中枢神经系统、周围神经系统及其他靶器官的遗传性、异质性及肿瘤性疾病。

  NF是由基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，且主要是在胚胎发育早期发生了致病性基因位点突变，该突变会伴随患者一生并以常染色体显性遗传方式遗传给后代。

  通常父母一方患有这种疾病其孩子也有50%的机会患病，没有性别差异，但父母的病情严重程度不影响孩子.

  患上这种疾病会引发多系统疾病，如损害神经系统、皮肤系统、骨骼系统、消化系统等等。

  1型在临床上最为常见，好发于皮肤、神经、骨骼、内脏等部位。主要表现为皮肤的牛奶咖啡斑和神经纤维瘤样皮肤肿瘤；腋窝或腹股沟有雀斑，脸部、身上出现泡状肿瘤，根据个体差异，常伴有视力下降、智力障碍、骨骼发育异常，消化道受阻等表现。

  2型较为常见，好发于大脑双侧前庭听神经出现神经纤维瘤。容易损伤听觉神经、压迫脑干及其他组织器官，以耳鸣、听力下降等症状较为常见。常不伴有皮肤的神经纤维瘤。

  神经鞘瘤病非常罕见，主要以周围神经多发性施万细胞瘤为主，症状表现为单侧神经性听觉受损、单侧耳鸣、听力下降、突发性耳聋；面部麻木或疼痛；严重还可引起反复头痛、面瘫、饮水呛咳、吞咽困难、脑积水等；常不伴发前庭位听神经的受累。

  疑似患有神经纤维瘤致病可通过基因检测手段进行筛查，根据检测结果获取对应的诊治方案避免误诊、漏诊；对于明确诊断为神经纤维瘤病的患者，如有生育需求的必须进行产前咨询及产前诊断，以期获得健康婴儿。

  神经纤维瘤病不会传染，但患者会出现皮肤器官的色斑、体表肿块、骨骼畸形等病症，这些病症给患者带来病痛的折磨，也极大影响患者外形的观感。目前由于公众缺乏对该疾病的了解使患者在一些方面受到歧视、排挤，给患者心理上带来巨大压力。

  由于神经纤维瘤病目前缺乏治愈的治疗方案，仅能缓解患者的临床症状，临床症状会缓慢进展但多数不影响寿命。并且神经纤维瘤有家族遗传倾向，若父母一方有神经纤维瘤，那么孩子有50%的机会遗传此病，所以神经纤维瘤患者在考虑生孩子前建议一定要进行遗传咨询。如果是已怀孕的妇女，建议做基因检测，根据结果进行产前基因诊断。此外，也通过三代试管婴儿辅助生殖，避免后代患神经纤维瘤。

  也能采用中医治疗，中医治疗是保守治疗。就是按照医嘱服用中药，以此来消除肿瘤。例如孔氏圣德堂中药验方纤瘤康复汤+纤瘤康复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效，科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛，激活细胞，活化机体组织。一人一方，辨证施治，还可巩固治疗，在神经纤维瘤的基础上加以治疗其他疾病，遵医嘱后不会复发。

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