神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。虽然本病是一种遗传性病，但是并不意味着只有家族中有神经纤维瘤病史的人才会得。正常人也有患本病的几率，所以我们就要了解引发这种疾病的原因是什么呢？那么下面为大家介绍一下，帮助大家更好的了解神经纤维瘤，做到早发现早治疗。
发病原因：
专家根据神经纤维瘤病的临床表现和基因定位位点不同，将它分为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型。神经纤维瘤病1型其致病基因位于常染色体17q11.2。在发病者，此染色体位点缺失，致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子，通过加快降低原癌基因p21-ras（在细胞内有丝分裂信号转导系统中起主要作用）的活性从而减缓细胞增殖。神经纤维瘤病2型致病基因定位于常染色体22q11.2。患病者此基因位点缺失，致使患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。该蛋白是否是抑癌基因及其作用机制目前尚不清楚。但它可能在细胞周期的运行、细胞内及细胞外信号转到系统中起作用。
临床验方三效化瘤疗法，通过核心药物“纤瘤康复散”、“纤瘤康复汤”，对神经纤维瘤实行“健脾理气、化痰祛瘀、活血通络”三效治疗，并经以下四步来实现对神经纤维瘤的彻底消灭。
1、抑制阶段：也是疗程的最基本阶段。抑制致瘤因子的活动，消除肿瘤细胞增生及分泌，减少瘤液的来源，使发展中的瘤体迅速减慢及停止生长。
2、逐步收缩阶段：也是疗程的初级阶段。增强NI-K-ATP酶的运转功能，促使瘤液向外转运，使瘤体逐步缩小。
3、迅速消逝阶段：疗程的飞跃阶段。在前段基础上瘤体进入半梗阻状态，大量的瘤液来源被切断。在通过血液、汗液流出体外而消逝，瘤体的增长很快减慢，收缩或消逝。
4、防止再生阶段：也是巩固阶段。通过净化、抗炎、抗感染切实保障细胞正常代谢秩序，提高自身的抵抗力。达到神经末梢及神经纤维的恢复目的。促使肾精充盛、气血冲和、五脏安宁、阴平阳秘的健康状态，使瘤体及囊肿不再发生。