神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，若瘤体单发则称为神经纤维瘤，由于基因突变导致的多系统损害的常染色体显性遗传病，累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤等全身各个系统，属于多系统疾病，但神经系统肿瘤为该病特征性表现。

　　一、按照临床分型如下：

　　1、神经纤维瘤病1型(典型神经纤维瘤)：发病率最高，约占90%以上。患者出现多发神经纤维瘤体，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的咖啡斑及小雀斑，可伴有神经系统损害。

　　2、神经纤维瘤病2型(中枢或听神经瘤病)：特征性表现为双侧听神经瘤。

　　二、按照疾病累及范围分型：

　　1、节段型神经纤维瘤病：仅身体一部分组织被NF1或者NF2基因突变累及（胚胎时期镶嵌突变所致），疾病表现通常不对称分布，比如单侧或者棋盘状跳跃分布的咖啡斑及雀斑，单侧听神经瘤等。

　　2、全身型神经纤维瘤病：全身所有细胞均被NF1或者NF2基因突变累及（生殖细胞种系突变所致），疾病表现通常对称或者全身广泛分布。

　　三、按照是否有家族史分型：

　　家族性神经纤维瘤病，通常呈常染色体显性遗传，极少有不完全外显。

　　散发神经纤维瘤病，即患者为新发或者自发NF1或者NF2基因突变所致，没有家族史。

　　通过以上讲解，相信大家对神经纤维瘤的类型都了解清楚了，哪么得了神经纤维瘤我们该如何治疗呢？

　　经过严谨科学的反复实验和大量康复患者的临床验证，“临床验方三效化瘤疗法”具有疗程短、见效快、无疤痕、无副作用、消除痛苦、愈后不易复发的特点。即使发病时间较长、病情较重、手术无效或复发的顽固神经纤维瘤，使用本疗法按疗程治疗，也能够逐渐恢复健康，总体康复率能达到一半以上。