神经纤维瘤是常见的一种皮肤病，由于患者的基因出现病变，造成患者的机体出现很多病变，这些病变为患者的生活以及工作都会构成很多影响。那么神经纤维瘤的病发特征是什么呢?会不会遗传呢？（如何治疗神经纤维瘤）
神经纤维瘤的病发特征一般表现在皮肤以及神经系统，还有内脏等方面，其中患者的皮肤损害在早期主要就是牛奶咖啡斑，结节状或呈梭形不等的皮肤肿瘤，有些较大的肿瘤还会造成骨骼畸形等现象;以及青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤等损害。
神经纤维瘤会不会遗传?很多患者都很关心这个问题，让我们看一下。
据调查显示，约有25—50%的人会有阳性家族史，不管怎样，都要时刻预防神经纤维瘤。下面就针对神经纤维瘤是否会遗传这个问题，我们来听一听专家的介绍。
神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。患者可在出生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。
神经纤维瘤病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。本病见于世界各地，无性别、年龄和种族差异。神经纤维瘤病既可单发也可多发。但以多发为最常见，多发者即为神经纤维瘤病单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。
临床表现有肿瘤大小数量不等，突出体表;巨大者有蒂，皮肤色深，触诊较软；牛奶咖啡斑加瘤体者可有其他临床表现；神经干肿物可有相关部位的麻、痛或感觉迟钝。
神经纤维瘤是属于一种常见的遗传性疾病，病发率在三千分之一至两千五分之一，初步统计，在我国的神经纤维瘤患者就有三十万人，约有50%的人是家族遗传，有明显的家族史表现，病发的本质是由于基因突变所致，从此就会遗传下去。除了神经纤维瘤之外还伴有咖啡斑的症状，患者的骨骼和眼部都会有异常的症状，神经纤维瘤的治疗，只能对神经纤维瘤在外观上进行改变，不能根治。
如何治疗神经纤维瘤？
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其独有的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性，直接抑杀肿瘤细胞，抑制肿瘤新生血管的生成，还可以促进癌细胞向正常细胞转化，也就是说使癌细胞“改邪归正”，从而阻止肿瘤的生长，起到增敏及增效的作用。另外还能迅速提高机体的免疫功能，增强机体抵抗力，减小放、化疗造成的毒副作用。
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