神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病,属于常染色体显性遗传病。据调查,约有25—50%的人会有阳性遗传。那么引起神经纤维瘤病的原因是什么?下面就让专家为我们详细的介绍一下。
神经纤维瘤病因:专家根据神经纤维瘤病的临床表现和基因定位位点不同,将它分为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型。神经纤维瘤病1型其致病基因位于常染色体17q11.2。在发病者,此染色体位点缺失,致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子,通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。神经纤维瘤病2型致病基因定位于常染色体22q11.2。患病者此基因位点缺失,致使患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。该蛋白是否是抑癌基因及其作用机制目前尚不清楚。但它可能在细胞周期的运行、细胞内及细胞外信号转到系统中起作用。
神经纤维瘤病理生理:神经纤维瘤病主要的致病机制为肿瘤生长对周围组织破坏产生症状,如消化道出血等;肿瘤增长本身对相应的周围神经产生压迫出现相应的神经功能障碍如麻木,肌无力等;肿瘤生长于颅内,产生占位效应导致颅内压增高产生头痛、呕吐等症状;或肿瘤刺激脑组织产生异常放电形成癫痫等。
看了以上的介绍,大家对神经纤维瘤病的病因也有了一些了解,那么如何治疗呢?
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优势二:抑瘤率高。有效抑制癌细胞、防止复发与转移。
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优势六:适应症广。适用于各种神经纤维瘤患者和失去手术及放化疗机会的晚期患者。