洗澡时摸到皮肤上凸起的 “小肉球”,照镜子发现身上突然多了几块咖啡斑,别不当回事!这些可能是神经纤维瘤发出的 “预警信号”。今天就带大家揭开这种疾病的神秘面纱,用最通俗的语言把它讲明白。
一、神经纤维瘤是什么?
我们的身体里,神经就像一张密密麻麻的 “电话线路网”,负责传递各种信号。而神经纤维瘤,简单来说,就是这张 “线路网” 上的 “电线皮”(神经鞘膜细胞和周围神经纤维细胞)出现了异常增生,长出一个个小疙瘩。
这些小疙瘩大部分是良性的,就像皮肤上多长出来的 “小赘肉”,但也有极少数会 “变坏”,变成恶性肿瘤。根据发病范围和症状不同,神经纤维瘤主要分为 1 型和 2 型:1 型更常见,容易在皮肤上长出瘤体、出现咖啡斑;2 型则更倾向于影响听神经和视神经,可能导致听力下降、视力问题。
二、这些症状,要警惕!
(一)皮肤上的 “特殊印记”
最典型的就是咖啡斑,颜色像咖啡和牛奶混合,形状不规则,大小不一。如果孩子身上出现 6 个以上直径超过 5 毫米的咖啡斑,或者成年人出现 15 毫米以上的咖啡斑,就要小心了。除了咖啡斑,皮肤上还可能长出柔软的瘤体,用手按压会凹进去,松开又恢复原样,就像按海绵一样。
(二)身体发出的 “求救信号”
当神经纤维瘤长在重要神经附近时,麻烦就来了。比如长在听神经上,会导致耳鸣、听力下降;压迫到脊髓,可能引起肢体麻木、疼痛,甚至影响走路;如果长在视神经周围,还可能影响视力,出现视野缺损。
三、为什么会得神经纤维瘤?
大部分神经纤维瘤和遗传有关。如果父母一方患有神经纤维瘤,孩子遗传的概率高达 50%。不过别太担心,也有大约一半的患者是自身基因突变导致的,和家族病史没关系。长期接触辐射、化学毒物,或者免疫系统出问题,也可能增加患病风险,但目前这些因素的影响还在研究中。
四、发现了该怎么办?
如果发现身上有可疑的咖啡斑、瘤体,或者出现不明原因的神经症状,一定要及时去医院。医生一般会通过体格检查、基因检测、影像学检查(如 CT、MRI)来判断是不是神经纤维瘤。
目前,对于没有症状的神经纤维瘤,定期观察就行,就像给身体 “定期体检”,密切关注瘤体有没有变化。如果瘤体压迫神经、影响外观,或者怀疑恶变,就需要考虑手术切除。不过,由于神经纤维瘤和正常神经 “纠缠不清”,手术很难完全切干净,术后可能复发。除了手术,一些新的靶向药物和免疫治疗、中药治疗方法也能带来更好的治疗效果。
五、日常生活如何护理?
对于确诊的患者,日常生活中要格外小心。尽量避免瘤体受到摩擦、挤压,穿宽松柔软的衣服;保持良好的生活习惯,规律作息、均衡饮食,适当运动增强免疫力;还要定期复查,和医生保持密切沟通,这样才能及时发现问题、解决问题。
神经纤维瘤虽然听起来吓人,但只要早发现、早干预,大多数患者都能正常生活。如果你或身边的人出现类似症状,别自己吓自己,及时就医才是关键!
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其独有的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性,直接抑杀肿瘤细胞,抑制肿瘤新生血管的生成,还可以促进癌细胞向正常细胞转化,也就是说使癌细胞“改邪归正”,从而阻止肿瘤的生长,起到增敏及增效的作用。另外还能迅速提高机体的免疫功能,增强机体抵抗力,减小放、化疗造成的毒副作用。
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