视神经胶质瘤和神经纤维瘤疾病还是不一样的。我们先看一下视神经胶质瘤，再看一下神经纤维瘤。让大家做好区分，对症治疗！是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤，可沿视神经向颅内蔓延。多发于学龄前儿童，成人少见，部分与神经纤维瘤病伴发，疑有遗传倾向。预后较颅内胶质瘤好。

    视神经胶质瘤的临床表现是什么？

    1.早期出现视野盲点，逐渐视力减退至视力丧失。瞳孔向心性扩大，相对性瞳孔传入阻滞。

    2.眼球突出呈无痛性和缓慢渐进性。如眼球突出突然增加，并伴视力丧失提示肿瘤内囊性变或出血。

    3.眼底检查：视盘水肿和萎缩多见，可继发眼底出血。

    4.部分患者可伴虹膜淡黄色结节，皮肤咖啡样色素斑，皮下软性肿物等神经纤维瘤病体征。

    以上是视神经胶质瘤的临床表现，而神经纤维瘤疾病却和视神经胶质瘤疾病不一样。神经纤维瘤分为多发性神经纤维瘤和局部神经纤维（或神经纤维瘤）两种。多发性神经纤维瘤：肿瘤为多发性，多者达数百个，可在全身各处生长。大小不一，小的如豆粒，乳头大小，大的如鸡蛋，生长缓慢。大的多突出于体表，也可成片、成块的生长，使皮肤和皮下层肥厚、下垂、起褶呈橡皮状。

    对于治疗神经纤维瘤疾病，我们要采取什么办法呢？

   治疗神经纤维瘤可选择著名老中医孔彪儒教授的临床验方纤瘤康复散，科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛，激活细胞，活化机体组织。