神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。

    神经纤维瘤患者的4种症状！

    1、于皮下组织内的脂肪瘤大小不一，大多呈扁圆形或分叶，分界清楚;边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。

    2、脂肪瘤质软有弹性(注意与较大的囊肿区别)，有的可有假性波动感。脂肪瘤不与表皮粘连，皮肤表面完全正常，基部较广泛。

    3、瘤大小及数目不定，较一般脂肪瘤略硬，压迫时疼痛。

    4、检查时以手紧压脂肪瘤基部，可见分叶形态。神经纤维瘤的症状皮肤可出现“桔皮”状。脂肪瘤发展甚缓慢，大多对机体无严重不良影响，恶性变者甚少。

    以上是神经纤维瘤疾病的症状，如何治疗神经纤维瘤疾病呢？

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其独有的癌细胞抑制成分可以增加放、化疗的敏感性，直接抑杀肿瘤细胞，抑制肿瘤新生血管的生成，还可以促进癌细胞向正常细胞转化，也就是说使癌细胞“改邪归正”，从而阻止肿瘤的生长，起到增敏及增效的作用。另外还能迅速提高机体的免疫功能，增强机体抵抗力，减小放、化疗造成的毒副作用。

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