有很多人会问孩子出生时身上就有多处咖啡斑，被误认为是胎记，后被诊断为多发性神经纤维瘤，孩子小时候非常聪明，随着年龄的增长感觉智力有减退现象，在肢体协调能力上表现较差，平衡能力也不好，总是容易摔倒。请问这个病会遗传吗？会不会有什么并发症发生？看看孩子做哪些方面的检查？有无治疗方法？

纤瘤康复散专家回答：神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。当患者出现智力减退、癫痫发作、头疼呕吐等症状是要密切注意，可到有条件的医院做CT或MRI检查，症状严重时要手术治疗。

著名老中医孔彪儒教授的临床验方纤瘤康复散对治疗神经纤维瘤有着显著的疗效，科学组合配方，剂型先进，疗效确切，采用“渗透散结消瘤”三联一体综合疗法，能直达病灶快速溶解，超强渗透，迅速灭菌止痛，激活细胞，活化机体组织。

1、软坚散结，扶正祛邪：独特的配伍手段是药物成分呈“微米”状态，药效发挥到极致，其药物含高效独特的软坚散结成分，能有选择性的作用于因各种原因而瘀阻于人体的病灶部分，使肿块增生性病变循环得到重建，有利于增生或肿块细胞转化和吸收，同时也可调整肌纤维之间的结缔组织的代谢，使硬化结缔组织变软，起到软坚散结，消除各类（神经）纤维瘤、无名肿块、各类表皮良性瘤、纤维脂肪瘤瘀阻的作用。

2、作用机理明确，疗效显著：纤瘤康复散含有大量的吞噬细胞渗导素及毛细血管扩张素、血液活化因子，能有效穿透肿块结块的蛋白膜，从内部分解，吞噬软化瘤体、无名肿块，恢复血液微循环。进入人体后，释放出大量具有吸附功能的肿块分解素靶向给药，直接作用于人体病灶部分，穿透肿块及囊性增生剥离瘤体组织的层体结构，由外到内，再从内到外穿透剥离病灶组织，有效分离、清理病灶组织的有害细胞，恢复机体正常形态和功能，标本同治，彻底消灭神经纤维瘤。

3、长期显效，标本兼治：药物具有极强存活性，能够长期作用于机体，全面调节内分泌，增强机体血液循环，滋阴调肝，软坚散结、消除肿块瘀阻，从而有效改善机体组织的代谢分泌功能，对颈中淋巴结核、脂肪瘤、无名肿块标本同治，通过全面调理内分泌，杜绝复发。