神经纤维瘤在我们日常生活中越来越常见了，关于神经纤维瘤的小常识，你了解多少呢？

1、神经纤维瘤病是什么？

神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）分为3种类型，I型神经纤维瘤病（NF1）、II型神经纤维瘤病（NF2）和施万细胞瘤病。其中I型最常见，特征是皮肤出现咖啡牛奶样的斑块，全身多部位发生神经纤维瘤。治疗上主要是对症处理。如果肿瘤发生在颅内，引起感觉、听力、视力等异常，就需要手术切除肿瘤。

2、神经纤维瘤病的原因是什么？

神经纤维瘤病是一种染色体异常的遗传病，可以由父母遗传而来，也可以是胚胎期自身发生突变。

3、神经纤维瘤病会遗传吗？

I型神经纤维瘤病（NF1）是一种常染色体显性遗传病。约1/2的病例为家族遗传；其余则是新发突变的结果。

如果父母一方患病，则每个子女的患病风险都是50%。如果夫妇双方都不符合NF1的诊断，但生育了1个NF1患儿，属于胚胎的新发突变，则生育出另一NF1患儿的风险低于1%。

4、神经纤维瘤病一般去看哪个科？

一般就诊神经外科。对于皮肤或皮下的神经纤维瘤，通常不需要手术切除。

5、神经纤维瘤病常见吗？

是一种相对较多见的遗传病，发病率约为1/3000～1/2600。

6、神经纤维瘤怎样治疗呢？

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