神经纤维瘤是一种治疗难度相对较大的疾病，但是这种疾病是不是绝症呢？下面我们就跟随纤瘤康复散专家看一下它到底是不是绝症。

首先判断之前看一下要做检查和诊断：

（一）辅助检查：X线平片可见各种骨骼畸形；椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。

（二）诊断及鉴别诊断：

1、诊断：

①NFI诊断标准（美国NIH，1987）：6个或6个以上牛奶咖啡斑，青春期前最大直径>5mm，青春期后>15mm；腋窝和腹股沟区雀斑；2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤；一级亲属中有NFI患者；2个或2以上Lisch结节；骨损害。

②NFⅡ诊断标准：影像学确诊双侧听神经瘤，一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤，或伴神经纤维瘤、脑脊膜瘤、胶质瘤、Schwann细胞瘤中的两种，青少年后囊下晶状体浑浊。

2、鉴别诊断：

应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤鉴别。

就检查和诊断来看，神经纤维瘤是一种治疗难度比较大的疾病，它并不是绝症，在目前还是可以治疗的。

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