一位6个月龄的男宝宝妈妈非常焦虑，原因是宝宝出生后发现右侧太阳穴附近皮肤上有咖啡颜色的斑块，而且随着宝宝生长颜色在缓慢加深。年轻的妈妈开始搜寻各方资料，希望了解咖啡牛奶斑是否会自行消退？是否会遗传？是否会伴有神经纤维瘤？什么时候开始治疗合适？能否去除干净？会不会复发？（孔氏圣德堂如何治疗神经纤维瘤）
什么是咖啡牛奶斑：
咖啡牛奶斑（Café-au-lait Macules）又简称咖啡斑，是一种常见的良性表皮色素沉着性疾病。临床表现为淡棕色的斑块，颜色类似于加了牛奶的咖啡，色泽自淡棕至深棕色不等，但每一片的颜色相同且十分均匀，深浅不受日晒的影响，大小自数毫米至数十厘米不等，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清晰，表面皮肤质地完全正常。在显微镜下观察，其表现与雀斑十分相似，主要表现为表皮中的黑色素数量的异常增多，但黑色素细胞的数量是正常的。
咖啡牛奶斑可先天存在也可后天发生，一般在出生后的前二十年出现，总人口中约有13.8%的人患有咖啡牛奶斑，书中提到咖啡牛奶斑在人群中的发病率约为10%-20%。
新生儿咖啡牛奶斑大小直径范围在0.2-4.0厘米,随着生长发育成比例增长，而年龄较大的儿童和成年人的咖啡牛奶斑直径范围在1.5-30厘米。除了黏膜外，咖啡牛奶斑可出现在身体的任何部位，但最常见的部位是躯干和四肢。新生儿的大部分病变见于臀部，而年龄较大的儿童病变主要出现在躯干。随着年龄的增长，部分会表现为颜色的逐渐加深，不会自行消退。
单独存在的咖啡牛奶斑常常只是胎记的一种，个体存在一个或两个牛奶咖啡斑是一种常见的正常现象，对人体健康并无不良影响。但是，如果咖啡牛奶斑数目较多而且逐渐变大时，就要警惕是否存在“神经纤维瘤病”的可能。
什么是神经纤维瘤：
神经纤维瘤病是常见的常染色体显性遗传性疾病，发生率约1/3000，临床以I型神经纤维瘤病最为常见。在青春期前，除了皮肤上出现咖啡牛奶斑外，几乎没有其他外观上的异常。以后部分病人会陆续出现皮肤的神经纤维瘤或眼睛的视神经胶瘤以及身体各器官的肿瘤，有时也会因血管狭窄导致高血压或影响骨骼生长导致脊椎侧弯。少数严重的病例有时还会造成肢体异常增长或淋巴水肿，外表如同大象的腿一样。
要诊断神经纤维瘤，首先咖啡牛奶斑的数量要比较多，至少是六块以上（尤其是腋下）。斑的大小也有要求，至少是在青春期以前斑的直径大于5毫米，青春期以后大于15毫米，才可以诊断。神经纤维瘤病主要表现之一为咖啡牛奶斑，但并不是所有咖啡牛奶斑的孩子都一定是神经纤维瘤。正常人也可以有一两块的咖啡牛奶斑。不要一看到咖啡牛奶斑就特别紧张，就想到神经纤维瘤。
此外，多发咖啡牛奶斑也可见于结节性硬化症及其他的神经外胚层综合征，比如Albright综合征、Watson综合征和Russell-Silver综合征等。如果身上确实咖啡牛奶斑比较多的话，就应密切注意孩子的神经系统、内脏、眼睛等有无肿瘤，以及孩子的生长发育是否出现异常，如身材矮小、性早熟或智力低下等，建议要到医院去做一些必要的系统检查。随着基因检测技术的不断成熟，咖啡牛奶斑数量较多或者面积较大时，可以考虑进行基因检测来筛查基因突变相关的遗传性疾病。
神经纤维瘤病是一种危害性极强的疾病，危害人体的皮肤、眼部、神经、骨骼及血液，医学界一直没有有效的治疗方法，可以治疗，但是都不彻底，效果不能让人满意，神经纤维瘤病成了医学界无法根治的一大疑难病种。
防止恶变，治疗刻不容缓
神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，本病患者中约有5%～10%有口腔损害，于上腭、舌和唇部出现乳头瘤或单侧性巨舌。60%患者智力减退，30%～46%患者有神经系统症状，可引发癫痫等病。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。
病变大小不一，小者可为针尖状突出，大者可重达数公斤，柔软松弛，下垂如袋状。表面皮肤色素沉着呈咖啡色或褐色斑，并常有无数皱褶。肿物绵软，密度不匀，呈蠕虫团集于囊中之感。多限于身体一侧，不跨越中线。四周境界不甚清楚，可引起局部和邻近器官移位变形，造成显著畸形和功能障碍。病变一般增长缓慢，无自觉症状，增大后可引起局部疼痛或出现感觉异常，甚至表面破溃，继发感染，形成巨大脓腔或内出血。
神经纤维瘤的治疗西医就是对症和手术治疗。西药毒副作用大、以手术困难、术后复发率高等为特点，很多患者历经多次手术，形成了神经纤维瘤“越做越多、越做越广、越做越大”的局面，面对上述问题，孔氏圣德堂中医专家历经数十年的专项研究与临床实践，通过神经纤维瘤的病因病理，论证大量古今要方，在上千种植物药材中实验加减，将传统中药与现代医学进行了完美的结合，研制出具有软坚散结、祛毒化瘤作用的特色中药验方（纤瘤康复汤+纤瘤康复散），对神经纤维瘤的治疗效果显著。
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