NF1基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，含59个外显，编码2818个氨基酸，组成32kD的神经纤维素蛋白，分布在神经元。NF1基因是一肿瘤抑制基因，发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。
NF2基因缺失突变引起Schwann细胞瘤和脑膜瘤。
患有神经纤维瘤病一般是由遗传和基因突变的原因，神经纤维瘤患者婚后遗传给孩子的几率是50%，家族无病史者基因突变的患病几率为0.025%。（就目前的情况来看遗传的几率应该大于50%）
为了尽早的解除神经纤维瘤患者的痛苦，可以使用中药纤瘤康复散进行治疗。
纤瘤康复散软坚散结，扶正祛邪：独特的配伍手段是药物成分呈“微米”状态，药效发挥到极致，其药物含高效独特的软坚散结成分，能有选择性地作用于因各种原因而瘀阻于人体的病灶部分，使肿块增生性病变循环得到重建，有利于增生或肿块细胞转化和吸收，同时也可调整肌纤维之间的结缔组织的代谢，使硬化结缔组织变软，起到软坚散结，消除各类（神经）纤维瘤、无名肿块，各类表皮良性瘤，纤维脂肪瘤瘀阻的作用。